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Piperacillin (Acid) Monohydrate

哌拉西林(Piperacillin)

CAS: 61477-96-1

化学式: C23H27N5O7S

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  5. Piperacillin (Acid) Monohydrate
标准

本品为(2S, 5R,6R)-3,3-二 甲基-6-[(R)-2-(4-乙基-2, 3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸一水合物。按无水物计算,含哌拉西林(按C23H27N507S计)不得少于92.0% 。

性状
  • 本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。
  • 本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。

比旋度

取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至十178%

鉴别
  1. 取本品lOmg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8 % 盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)l份与乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液lml,摇勻,显红棕色。
  2. 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集621图)一致。
检查

酸度

取本品,加水制成每lml中含lOmg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5〜4.0。


溶液的澄清度与颜色

取本品5份,各0.55g,分别加甲醇5m l溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色2 号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。


有关物质I

取本品适量,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释制成每lml中约含2.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各lOul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的1.1 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,氨苄西林(相对保留时间约为0.31)峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2 倍(0.2 % ) ,杂质A (相对保留时间约为0.62)按校正后的峰面积计算(乘以校正因子1.4),不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。


有关物质II

取本品适量,加甲醇适量溶解后,用流动相稀释制成每lml中含2.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.4mol/L氢氧化四丁基铵溶液(615:282:100:3) (用磷酸调节pH值至5.50±0.02)为流动相,检测波长为220nm。精密量取供试品溶液与对照溶液各10ug,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质D(相对保留时间约为2.55)按校正后的峰面积计算(乘以校正因子1.47),不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% )。有关物质I 与有关物质II杂质之和不得过3.8% 。


水分

取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0% 。


细菌内毒素

取本品,加lmol/L氢氧化钠溶液适量使溶解并调节pH值至近中性,依法检查(通则1143),每lmg哌拉西林(按C23H27N5O7S计)中含内毒素的量应小于0.050EU。(供注射用)

中文名 哌拉西林
英文名 Piperacillin
别名 哌拉西林
氧哌嗪青霉素酸
氧哌嗪青霉素
哌拉西林(酸)一水
哌拉西林(酸)一水合物
哌拉西林61477-96-1
哌嗪西林溶液, 100PPM
PIPERACILLIN 哌拉西林
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
英文别名 PIPC
Pipracil
Piperacillin
Piperacillin (Acid) Monohydrate
6α-[[(R)-(4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinylcarbonylamino)phenylacetyl]amino]penicillanic acid
6α-[[(R)-α-Oxo-β-[[(2,3-dioxo-4-ethyl-1-piperazinyl)carbonyl]amino]phenethyl]amino]penicillanic acid
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-[[(4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,6-[[(2R)-2-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]aMino]-2-phenylacetyl]aMino]-3,3-diMethyl-7-oxo-,(2S,5R,6R)-
CAS 61477-96-1
EINECS 262-811-8
化学式 C23H27N5O7S
分子量 517.55
InChI InChI=1/C23H27N5O7S/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34)/t13-,14-,15+,20-/m1/s1
密度 1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点 183-185?C (dec.)
水溶性 256.8mg/L at 20℃
蒸汽压 0Pa at 20℃
溶解度 易溶于甲醇。仅在0.119 mg/mL的水溶液中微溶
酸度系数 2.44±0.50(Predicted)
存储条件 Sealed in dry,2-8°C
稳定性 吸湿性
外观 固体
颜色 White to Off-White
物化性质 作为药物为其钠盐,即氧哌嗪青霉素钠,为白色结晶性粉末。熔点183-185℃(分解)。易溶于水和甲醇,溶于乙醇,难溶于丙酮、乙酸乙酯,几乎不溶于氯仿。
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。
安全术语 36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
RTECS XH8952200
上游原料 草酸二乙酯 二氧化碳 碳酸氢钠 溴乙烷 溴乙烷 乙亚胺
参考资料
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1. 刘晨晖 曹京京 赵宇 等. 低黏附性正电纳米胶囊用于耐药性细菌生物被膜感染治疗[J]. 高分子学报 2019(3):300-310.

Piperacillin (Acid) Monohydrate - 标准

可信数据

本品为(2S, 5R,6R)-3,3-二 甲基-6-[(R)-2-(4-乙基-2, 3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸一水合物。按无水物计算,含哌拉西林(按C23H27N507S计)不得少于92.0% 。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

Piperacillin (Acid) Monohydrate - 性状

可信数据
  • 本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。
  • 本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。

比旋度

取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至十178%

最后更新:2022-01-01 13:40:00

Piperacillin (Acid) Monohydrate - 鉴别

可信数据
  1. 取本品lOmg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8 % 盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)l份与乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液lml,摇勻,显红棕色。
  2. 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集621图)一致。
最后更新:2022-01-01 13:40:01

Piperacillin (Acid) Monohydrate - 检查

可信数据

酸度

取本品,加水制成每lml中含lOmg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5〜4.0。


溶液的澄清度与颜色

取本品5份,各0.55g,分别加甲醇5m l溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色或黄色2 号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。


有关物质I

取本品适量,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释制成每lml中约含2.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各lOul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的1.1 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,氨苄西林(相对保留时间约为0.31)峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2 倍(0.2 % ) ,杂质A (相对保留时间约为0.62)按校正后的峰面积计算(乘以校正因子1.4),不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。


有关物质II

取本品适量,加甲醇适量溶解后,用流动相稀释制成每lml中含2.Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.4mol/L氢氧化四丁基铵溶液(615:282:100:3) (用磷酸调节pH值至5.50±0.02)为流动相,检测波长为220nm。精密量取供试品溶液与对照溶液各10ug,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质D(相对保留时间约为2.55)按校正后的峰面积计算(乘以校正因子1.47),不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% )。有关物质I 与有关物质II杂质之和不得过3.8% 。


水分

取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0% 。


细菌内毒素

取本品,加lmol/L氢氧化钠溶液适量使溶解并调节pH值至近中性,依法检查(通则1143),每lmg哌拉西林(按C23H27N5O7S计)中含内毒素的量应小于0.050EU。(供注射用)

最后更新:2022-01-01 13:40:02

Piperacillin (Acid) Monohydrate - 含量测定

可信数据

照高效液相色谱法(通则0512)测定。


色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.4mol/L氢氧化四丁基铵溶液(450:447:100:3 ) (用磷酸调节pH值至5.50±0.02)为流动相,检测波长为254nm。另取氨苄西林与哌拉西林对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中含氨苄西林(按C16H19N3O4S 计)0.2mg、哌拉西林(按C23H27N5O7S计)0.4mg的混合溶液,取10u1注人液相色谱仪,记录色谱图,氨苄西林峰相对保留时间约为0.31,杂质A峰相对保留时间约为0.62,哌拉西林峰与氨苄西林峰的分离度应大于16,哌拉西林峰的拖尾因子不得大于1.2。


测定法

取本品约40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10ul注人液相色谱仪;另取哌拉西林对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C23H27N5O7S 的含量。

最后更新:2022-01-01 13:40:03

Piperacillin (Acid) Monohydrate - 类别

可信数据

B-内酰胺类抗生素,青霉素类。

最后更新:2022-01-01 13:40:03

Piperacillin (Acid) Monohydrate - 贮藏

可信数据

严封,在凉暗干燥处保存。

最后更新:2022-01-01 13:40:03
Piperacillin (Acid) Monohydrate
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包装: 1KG;25KG;200KG, purity98%~99%
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Piperacillin (Acid) Monohydrate的上游原料
二氧化碳 溴乙烷
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Piperacillin (Acid) Monohydrate N-(二苯烯基)甘氨算乙酯 吡啶-4-基甲胺盐酸盐 2-甲基-5-氟苯肼盐酸盐 187970-02-1 2-((3-PHENOXYPHENYL)METHYLENE)INDANE-1,3-DIONE (2-Chloro-3-fluoro-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester N-((二异丙基氨基)亚甲基)-N-二异丙基四氟硼酸铵 2-Oxabicyclo[2.1.1]hexane-4-carboxylic acid, 1-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,3-dimethyl- 2-苯胺基烟酸
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